Nagusia >> Osasun Hezkuntza >> Leuzemia eta linfoma: alderatu arrazoiak, sintomak, tratamenduak eta abar

Leuzemia eta linfoma: alderatu arrazoiak, sintomak, tratamenduak eta abar

Leuzemia eta linfoma: alderatu arrazoiak, sintomak, tratamenduak eta abarOsasunerako hezkuntza Leuzemia eta linfoma odoleko minbizi motak dira, baina oso desberdinak dira. Ikasi hemen baldintzen arteko aldea.

Leuzemia vs. linfoma kausak | Prebalentzia | Sintomak | Diagnostikoa | Tratamenduak | Arrisku faktoreak | Prebentzioa | Ohiko galderak | Baliabideak





Leuzemia vs linfoma: Zein da aldea?

Leuzemia eta linfoma odoleko minbizi motak dira, beraz erraza da nahastea. Leuzemia orokorrean hezur-muinean gertatzen den bitartean, linfoma sistema linfatikoan hasten da eta ganglio linfatikoei eta ehun linfatikoei eragiten die. Leuzemia ohikoagoa da haurrengan, baina linfoma heldu helduetan diagnostikatu ohi da. Artikulu honetan, leuzemiaren eta linfomaren arteko desberdintasunak aztertuko ditugu.



Kausak

Leuzemia

Leuzemia hezur-muineko zelula-aldaketaren emaitza da. Zelula normala leuzemia zelula bihurtzen denean, hazi egin daiteke eta zelula normalak garatzeari uztea eragin dezake. Leuzemia zelulek hazten eta banatzen jarraitzen dutenez, gorputzeko zelula osasuntsuak gainditzen dituzte. Odol zelula gero eta osasuntsuagoak leuzemia zelulekin ordezkatzen direnez, leuzemiaren sintomak agertzen hasten dira.

Leuzemia motak

Leuzemia mota nagusiak hauek dira:

  • Leuzemia linfozitiko akutua (DENOA): Leuzemiaren forma ohikoena haurrengan
  • Leuzemia mieloide akutua (LMA): Helduen leuzemia ohikoenetako bat
  • Leuzemia promielozitiko akutua (APL): AML forma erasokorra, non promielozitoak (odola sortzen duten zelula) sortzen diren eta gorputzeko beste odol zelula kopurua murrizten duten.
  • Zelula iletsuen leuzemia (HCL): B linfozito izeneko globulu zurien gehiegizko ekoizpen batek eragindako leuzemia forma arraroa
  • Leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL): Helduen artean leuzemia kroniko ohikoena
  • Leuzemia mieloide kronikoa (LMK): 22. kromosoman anomalia genetiko batek sortutako leuzemia forma, Philadelphia kromosoma izenekoa
  • Neoplasia mieloproliferatiboak (MPN): Hezur-muinak odol zelula gehiegi sortzearen ondorioz, hala nola globulu zuriak, globulu gorriak eta plaketak
  • Mastozitosi sistemikoa: Gorputzean mastozelulak (globulu zuri mota bat) pilatzea

Linfoma

Linfoma minbizi zeluletan mutatzen diren zelula osasuntsuen emaitza da, linfomaren kausa zehatzak ez diren arren ezagutzen. Linfomarekin linfozito osasuntsuak (globulu zuri mota bat) zelula ekoizpen azkarra eragiten duen mutazioa jasaten du. Linfoma normalean B linfozitoetan (B zeluletan) eta T linfozitoetan (T zeluletan) hasten da gorputz osoan.



Linfoma motak

Linfoma mota nagusiak hauek dira:

  • Hodgkin linfoma ez dena (NHL): B edo T zeluletan hasi ohi den linfoma mota ohikoena
  • Hodgkin linfoma (HL): Minbizi mota tratagarrienetako bat, normalean B zeluletan hasita
Leuzemia vs. linfoma kausak
Leuzemia Linfoma
  • Odol zelula osasuntsuen DNA mutazioak minbizi zelulak azkar ekoiztea eragiten du
  • Linfozito osasuntsu baten DNAren mutazioak gaixotasun linfozitoak azkar eratzea eragiten du

Prebalentzia

Leuzemia

Arabera Leuzemia eta Linfoma Elkartea , 60.530 pertsona ingururi leuzemia diagnostikatuko zaiela espero zen 2020an. AEBetan bakarrik, 376.508 pertsona daude leuzemiaren barkamenean.

Linfoma

Leukemia and Lymphoma Society-k ere 2020an adierazten du, Hodgkin-en linfoma (HL) 8.480 kasu inguru eta Hodgkins Ez (NHL) 77.240 kasu diagnostikatzea espero zela. AEBetan 791.550 pertsona linfomaren remisioan bizi direla kalkulatzen da 2020. urtetik aurrera.



Leuzemia vs linfoma prebalentzia
Leuzemia Linfoma
  • 60.530 leuzemia kasu 2020an diagnostikatzea espero zen.
  • Estatu Batuetan leuzemiaren erremisioko 376.508 pertsona daude kalkulatuta.
  • 2020an Hodgkin linfoma 8.480 kasu espero ziren.
  • Hodgkin ez den linfoma 77.240 kasu espero ziren 2020an.
  • AEBetan 791.550 pertsona linfomaren remisioan bizi direla kalkulatzen da 2020. urtetik aurrera.

Sintomak

Leuzemia

Leuzemiak ganglio linfatikoak handitu edo hanpatu ditzake. Arnasestuka eta nekea ere ohikoak dira. Infekzio zantzuak ager daitezke: sukarra, gosea galtzea eta ahultasuna. Azala erraz ubeldu daiteke edo pertsona batek azaldu ezin diren hemorragiak antzeman ditzake. Maiz infekzioak leuzemiaren sintoma ere izan daitezke.

Linfoma

Linfoma sistema linfatikoaren minbizia denez, ganglio linfatiko puztuak ohikoak dira. Nodo linfatiko hauek lepoan, gurutzean, besabean, bularrean edo urdailean egon daitezke. Nekea, sukarra eta gosea galtzea ere ohikoak dira. Gaixotasunaren aurrera egin ahala nahigabeko pisua galtzea eta gaueko izerdiak sor daitezke.

Leuzemia vs linfoma sintomak
Leuzemia Linfoma
  • Gongoil linfatikoak puztuta edo handituta
  • Arnasestua
  • Nekea
  • Sukar
  • Gosea galtzea
  • Ahultasuna
  • Azaldu gabeko odoljarioa
  • Maiz infekzioa
  • Gaueko izerdiak
  • Gongoil linfatikoak puztuta edo handituta
  • Arnasestua
  • Nekea
  • Sukar
  • Gosea galtzea
  • Nahi gabeko pisua galtzea
  • Gaueko izerdiak

Diagnostikoa

Leuzemia

Leuzemia lehen mailako arretako mediku edo espezialista batek diagnostikatu dezake. Historia medikoa eta azterketa fisikoa diagnostiko prozesuaren lehen urratsak izan ohi dira. Odol-analisiak globulu zurien zenbaki anormalak bilatzeko eta globulu gorri eta plaketa anormalak bilatzeko egiten dira. Hezur-muineko lagin bat hartu daiteke hezur-muineko leuzemia zelulak bilatzeko. Horretarako, orratz luze eta mehe bat sartzen da aldakan hezur-muineko likidoa zure gorputzetik kentzeko. Ondoren fluidoa laborategi batera bidaltzen da, zelula anormalak dauden aztertzeko.



Linfoma

Linfoma diagnostikatzeko lehen pausoek historia medikoa eta azterketa fisikoa egitea eskatzen dute. Onkologo batek ganglio linfatikoen eta / edo hanturik dauden organoen seinaleak dauden egiaztatuko du. Linfoma susmatzen bada, ganglio linfatikoen laginak hartu eta laborategira bidali ahal izango dira azterketa gehiago egiteko. Odol zelulen mailak aztertzeko odol analisiak ere egingo dira. Osasun-hornitzaileak irudiak ere eska ditzake, MRI, CT edo PET eskaneatzea barne.

Leuzemia vs linfoma diagnostikoa
Leuzemia Linfoma
  • Historia medikoa
  • Azterketa fisikoa
  • Odol analisiak
  • Hezur-muineko biopsia
  • Irudiak: MRI, CT edo PET eskaneatzea
  • Historia medikoa
  • Azterketa fisikoa
  • Gongoil linfatikoen biopsia
  • Odol analisiak
  • Hezur-muineko biopsia
  • Irudiak: MRI, CT edo PET eskaneatzea

Tratamenduak

Leuzemia

Leuzemiaren tratamendua hainbat faktoreren menpe dago, besteak beste, adina, leuzemia mota eta minbiziaren etapa.



Kimioterapia leukemia gehienen lehen lerroko tratamendurik ohikoena da. Kimioterapia tratamenduan zehar, drogak gorputz osoko leuzemia zelulak hiltzeko erabiltzen dira. Sendagai bakarra edo batzuen konbinazioa erabil daiteke tratamendurako. Medikuak zehaztuko du hasteko botikarik onena. Zenbait farmako terapia bideratuta ere aukera bat da, eta bertan gorputzeko leuzemia zelulak probatzen dira, zehaztutako droga batek minbizi zelulak arrakastaz hil ditzakeen ala ez jakiteko.

Erradioterapia, energia handiko uhinak minbizi zelulak suntsitzeko prozesua, leuzemiaren tratamendu ohiko aukera ere bada. Minbizi zelula kaltegarrien hedapena geldiarazten lagunduko du horrek, baina prozesuan zelula osasuntsuak ere suntsitu ditzake.



Minbuz betetako hezur muina kentzeko eta hezur muin osasuntsuarekin ordezkatzeko hezur muineko transplantea (zelula ama transplantea) egin daiteke. Oro har, minbizia duten gaixoek kimioterapia edo / eta erradiazioa jaso ondoren egiten da hezur-muineko minbizi-zelula gehienak hiltzeko. Transplantearen hezur-muin osasuntsuak gaixotutako hezur-muina ordezkatzen laguntzen du.

Immunoterapia leuzemiaren tratamendu aukera bat da, nahiz eta leuzemia duen pertsona guztiak ez diren hautagai.



Linfoma

Linfomaren tratamendua minbiziaren fasearen menpe dago diagnostikoan. Linfoma batzuen kasuan, zain egon daiteke minbizia aurrera jarraitzen duen ala ez ikusteko. Linfoma mota batzuk oso motel hazten dira eta hainbat urtez ikusi ahal izango dira aldaketarik egin gabe. Onkologoak gaixotasuna kontrolatuko du ohiko azterketa fisikoekin eta odol-lanekin, gaixotasuna edo egonkorra den edo tratamendu gehiago behar duen erabakitzeko.

Kimioterapia linfoma gehienen lehen lerroko tratamendua izan ohi da. Botikak ahoz edo IV bidez administratzen dira zelulen hazkundea gelditzeko eta minbizi zelula kaltegarriak suntsitzeko. Minbizi zelula kaltegarrien DNA kaltetzeko erradiazioak ere erabil daitezke.

Hezur-muinaren transplantea erabil daiteke gaixo dagoen hezur-muina hezur-muin osasuntsuarekin ordezkatzeko. Hezur-muin berri horri esker, gorputzak globulu zuri eta gorri eta plaketa berriak eratzeko prozesua hasten du. Hezur-muineko transplanteen bigarren mailako efektuak gogorrak dira, beraz, ez da beti guztientzako tratamendu aukera.

Inmunoterapia ere aukera bat da. Minbizia aktiboa duten pertsona batzuek, baita remisioan daudenak ere, proba klinikoetan parte hartzeko eskubidea izan dezakete minbiziaren aurkako tratamendu berriak eta garatzen saiatzeko.

Leuzemia vs linfoma tratamenduak
Leuzemia Linfoma
  • Kimioterapia
  • Farmako terapia bideratua
  • Erradiazioa
  • Hezur-muineko transplantea
  • Inmunoterapia
  • Kimioterapia
  • Farmako terapia bideratua
  • Erradiazioa
  • Hezur-muineko transplantea
  • Inmunoterapia

Arrisku faktoreak

Leuzemia

Batzuek leuzemia izateko arrisku handiagoa dute beste batzuek baino. Erradiazio eta bestelako toxina nuklearren eraginpean egoteak leuzemia izateko arriskua handitu dezake. Erretzailea izateak arriskua ere handitu dezake. Minbizi batzuek eta erradiazioaren edo kimioterapiaren eraginpean egoteak gero leuzemia garatzeko aukera handiagoa izan dezakete.

Leuzemia linfozitiko kronikoaren (CLL) familiako aurrekariak izateak, batez ere guraso, seme-alaba edo odoleko anai-arrebarengan, CLL zeure burua garatzeko arrisku handiagoa du. Arabera Gaixotasun Genetiko eta Arraroen Informazio Zentroa , CLL duten pertsonen% 10 inguruk familiako historia dute.

Sindrome mielodisplasikoa (MDS) hezur-muineko nahasteen multzoa da, odol zelulak garatzeko moduan eragina dutenak. MDSak odolaren eta hezur-muineko zelula anormalak garatzea eragiten du. Larria denean, MDS leuzemia eragin dezake.

Linfoma

Zahartzaroa Hodgkin linfoma ez den (NHL) arrisku faktore nagusienetako bat da, kasu gehienak 60 urtetik gorakoengan diagnostikatzen baitira. Lehen mailako senide batean NHL familia aurrekariak izateak ere arriskua handitzen du. NHL. Ikerketa gehiago egin behar diren arren, belar txarrak eta intsektuak hiltzeko produktu kimiko batzuen eraginpean NHL arriskua handitu daiteke. Ezagutzen diren beste arrisku faktore batzuk honakoak dira: erradiazioaren esposizioa, sistema immunologikoaren disfuntzioa eta zenbait baldintza autoimmune.

Hodgkin linfomaren (HL) arrisku faktoreak mononukleosi aurrekariak izatea dira. HL helduen hasieran eta amaieran ohikoagoa da eta garatzen da gizonezkoetan emakumezkoetan baino maizago. HL izan duen familiako kide bat izateak ere arriskua handitzen du. Sistema immunologikoa ahultzea da ezagutzen den beste arrisku faktore bat.

Leuzemia vs. linfoma arrisku faktoreak
Leuzemia Linfoma
  • Erradiazioaren esposizioa
  • Erretzea
  • Aurreko erradiazioa edo kimioterapia
  • Familia historia
  • Sindrome mielodisplastikoak
  • Sindrome genetikoak
NHL

  • 60 urtetik gorakoak
  • Lehen mailako ahaidea NHLrekin
  • Belar-hiltzaileen eta intsektiziden eraginpean egotea
  • Erradiazioaren esposizioa
  • Sistema immunologikoaren disfuntzioa
  • Zenbait baldintza autoimmune

HL

  • Heldutasun goiztiarra eta berantiarra
  • HL-ko familiako kidea
  • Arra izatea
  • Sistema immunologikoa ahulduta

Prebentzioa

Leuzemia

Bularra ematea txikitan leuzemia izateko arriskua murrizten dela frogatu da. Erradiazioen esposizioa mugatzeak leuzemiaren arriskua ere jaitsi dezake. Kea eta toxinak kutsatzea saihesteak arrisku txikiagoa izan dezake. Pisu eta bizimodu osasuntsua mantentzeak minbizia izateko arriskua gutxitzen lagun dezake.

Linfoma

Linfoma prebenitzea arrisku faktore batzuk murriztean oinarritzen da. Erradiazioaren esposizioa linfomaren arrisku faktorea denez, garrantzitsua da ahalik eta esposizio gehien saihestea. Batzuk ikerketa gehiegizko pisua edo gizentasuna izateak NHL garatzeko arriskua handitu dezakeela iradokitzen du, beraz, pisu osasuntsua mantentzeak NHL arriskua murriztu dezake.

Nola prebenitu leuzemia vs. linfoma
Leuzemia Linfoma
  • Umetan bularra ematea
  • Saihestu erradiazioak
  • Mantendu pisu eta bizimodu osasuntsua
  • Saihestu kea eta toxinak egotea
  • Saihestu erradiazioak
  • Mantendu pisu eta bizimodu osasuntsua
  • Saihestu kea eta toxinak egotea

LOTUTAKOAK: Minbizia prebenitzeko egin ditzakezun 9 gauza

Noiz leuzemia edo linfoma sendagilearengana jo behar denean

Leuzemiaren edo linfomaren sintomarik izanez gero, berehala joan beharko zenuke medikuarengana. Leuzemiaren eta linfomaren sintomek beste hainbat egoera imitatzen dituzte, diagnostikatzea zail samarra dela eta. Albiste ona da odol-lanak lehen mailako diagnostiko-proba izan ohi direla baldintza gehienetarako eta leuzemian zein linfoman egon daitezkeen odol-zelulen anomalien zantzuak jaso ditzake.

Maiz egiten diren galderak leuzemiari eta linfomari buruz

Zer desberdintasun dago leuzemiaren eta linfomaren artean?

Leuzemia hezur muinean eta odolean sortzen den odol minbizia da. Linfoma ere odoleko minbizia da, baina orokorrean sistema linfatikoari eragiten dio, ganglio linfatikoei eta ehun linfatikoei barne.

Leuzemia linfoma bihur daiteke?

Arraroa den arren, Richter-en sindromea bezala ezagutzen den konplikazioa zenbait pertsonengan gerta daiteke. Richter-en sindromea leuzemia linfozitiko kronikoa edo leuzemia linfozitiko txikia bat-batean zelula handiko linfoma forma bihurtzen denean sortzen da.

Zein da oldarkorragoa: leuzemia edo linfoma?

Linfomaren biziraupen tasa leuzemia baino handiagoa da. Arabera Leuzemia eta Linfoma Elkartea , konbinatutako leuzemia guztien 5 urteko biziraupena ehuneko 65,8 da. Hodgkin linfomaren 5 urteko biziraupen tasa% 88,5 izan zen 2009 eta 2015 artean.

Zein da linfomaren eta leuzemiaren tratamendu ohikoena?

Linfomaren eta leuzemiaren tratamendu ohikoena da kimioterapia.

Baliabideak